Patiënten met peritoneale metastasen lijden aan een verspreide groei van tumorknobbels in de peritoneale holte. Hoewel de intraperitoneale toediening van chemotherapie hogere intratumor-concentraties van het cytotoxische middel mogelijk maakt in vergelijking met intraveneuze toediening, is de penetratiediepte van het geneesmiddel in het weefsel nog steeds beperkt tot enkele millimeters. Het is dus noodzakelijk om de beperkende factoren van deze slechte penetratie beter te begrijpen om de werkzaamheid van IP-chemotherapie te kunnen verbeteren. Geneesmiddelpenetratie in vaste tumoren is een complex massatransportproces met meerdere parameters die niet alleen betrekking hebben op de gebruikte cytotoxische middelen, maar ook op de tumorweefseleigenschappen en zelfs de therapeutische opzet. Mathematische modellering kan unieke inzichten bieden in de verschillende transportbarrières die optreden tijdens IP-chemotherapie, en biedt ook de mogelijkheid om verschillende protocollen of geneesmiddelen te testen zonder de noodzaak van in vivo experimenten. In parallel wordt een eenvoudige maar innovatieve multifilamentkatheter die een meer homogene en langdurige levering van IPC mogelijk maakt gepresenteerd. De relevantie van dit werk en de belangrijkste bevindingen zijn vooral van toepassing voor selectie en vergelijken van therapeutische protocollen en het identificeren van therapeutische targets tijdens intraperitoneale chemotherapy.