Met behulp van moleculaire modelering kunnen de snelheid en selectiviteit van organische reacties computationeel verklaard worden op moleculair niveau. In nauwe samenwerking met experimentele partners werden in dit doctoraat verschillende organische reacties onderzocht met dichtheidsfunctionaaltheorie (DFT). Zo werden de factoren die de snelheid van een kationische polymerisatie bepalen blootgelegd. Daarnaast werden verschillende klassieke reacties zoals de nucleofiele aromatische substitutie in vloeibaar ammoniak onder de loep genomen. Niet alleen werden op deze manier belangrijke inzichten verkregen in de beschikbare experimentele data, maar kunnen computationele technieken gebruikt worden bij het rationele ontwerp van toekomstige experimenten.