De steeds groeiende zoektocht naar meer duurzame en milieuvriendelijke chemische processen alsook de historische schommelingen in de olieprijs, hebben geleid tot de exploratie van alternatieve voedingen en overeenkomstige nieuwe processen, voor de productie van dezelfde of soortgelijke koolwaterstoffen. Hydroformylering is een belangrijk proces voor het produceren van aldehyden uit alkenen. De homogene aard van de typische, hedendaagse, industriële procesconfiguraties leidt tot een aantal inherente problemen. De succesvolle implementatie van een actieve en stabiele, heterogene hydroformyleringskatalysator laat toe deze nadelen vermijden. In het kader van dit doctoraat werd intrinsieke hydroformyleringskinetiek opgemeten in een hoge doorvoer kinetische opstelling (HTK-MI) en drie katalysatoren werden onderzocht. Een Single-Event MicroKinetisch (SEMK) model, oorspronkelijk ontwikkeld voor Fischer-Tropsch Synthese, werd uitgebreid naar ethyleen hydrofromylering. De validatie van het SEMK model voor ethyleen hydroformylering wordt uitgevoerd door regressie naar experimentele gegevens verkregen op de katalysatoren. Het SEMK model is goed in staat om de productdistributie over een wijd bereik van reactiecondities te beschrijven op de beide bestudeerde katalysatoren. Waarden voor katalysatordescriptoren, nl., de atomaire chemisorptie-enthalpieën in het ontwikkelde SEMK model, kunnen worden bepaald om een ideale katalysator te identificeren voor ethyleen hydroformylering, zoals bijvoorbeeld iridium gebaseerde katalysatoren, al dan niet in combinatie met rhodium.