In dit proefschrift worden de pyrolyse kinetiek van fossiele en hernieuwbare brandstoffen onderzocht. Pyrolyse chemie speelt een essentiële rol bij verbranding, in het bijzonder de chemie die betrokken is bij de vorming voor polycyclische aromatische koolwaterstoffen (PAK) en roet. Nieuwe, fossiele en hernieuwbare brandstoffen werden in detail gekarakteriseerd met behulp van uitgebreide tweedimensionale gaschromatografie (GC × GC). Een offline methode die GC × GC combineert met diverse detectietechnieken zoals FID, SCD, NCD en TOF-MS is gebruikt voor een gedetailleerde analyse van schalieolie, en bio-olie, die verkregen is door snelle pyrolyse van biomassa. Daarnaast is een methode voor snelle en nauwkeurige online analyse van zwavelverbindingen, geproduceerd tijdens pyrolyse van fossiele voedingen. De methode maakt gebruik van GC × GC in combinatie met een zwavel chemiluminescentie detectie (SCD) techniek. De pyrolyse van een nieuwe hernieuwbare brandstof bestaande uit één enkele component werd onderzocht in een experimentele opstelling op laboratoriumschaal, d.w.z. 2,5-dimethylfuran. Dit potentieel alternatief voor benzine bleek grote hoeveelheden 1,3-cyclopentadieen (CPD) te genereren, een belangrijk tussenproduct voor de vorming van verschillende PAK. Om de PAK formatie startende van CPD verder te bestuderen werd de pyrolyse van CPD experimenteel bestudeerd en werd er een kinetisch model geconstrueerd.