Als hernieuwbare grondstof kan biomassa een belangrijke bijdrage aan de beperking van broeikasgasuitstoot leveren, en zal de omzetting van biomassa in vloeibare brandstoffen en fijnchemicaliën de komende jaren wellicht aan belang winnen. Optimalisatie van deze omzettingsprocessen gebeurt meestal door reactorsimulaties, waarvoor een gedetailleerde kennis van de chemie die optreedt in de reactor onmisbaar is. Veel van de omzettingsprocessen van biomassa zijn gebaseerd op radicaalchemie, zoals pyrolyse en gasificatie. De hoge reactiviteit van radicalen leidt echter tot reactienetwerken met duizenden simultaan doorgaande reacties. Daardoor is de ontwikkeling van modellen die radicaalchemie beschrijven een complexe aangelegenheid, en is de bepaling van de thermodynamische en kinetische parameters voor al deze reacties is een heel grote uitdaging. Daarom werden in dit werk met behulp van computationele chemie groepsadditieve modellen ontwikkeld die de thermodynamica en kinetiek beschrijven van reacties tussen de zuurstofbevattende koolwaterstoffen die voorkomen bij de verwerking van biomassa. Het aan het Laboratorium voor Chemische Technologie ontwikkelde programma Genesys is succesvol gebruikt om een reactienetwerk te genereren voor de pyrolyse van methylbutanoaat, een modelmolecule voor biodiesel. De goede overeenkomst van de simulatie met experimentele resultaten toont de accuratesse aan van de ontwikkelde modellen voor de simulatie van de thermische ontbinding van zuurstofbevattende koolwaterstoffen.