De radicalaire chemie van meervoudige gesubstitueerde zuurstofbevattende monocyclische aromatische koolwaterstoffen in gasfase (MAKs) is voor meerdere industriële toepassingen van belang, zoals onder andere de thermochemische omzetting van lignocellulose-biomassa naar brandstoffen of het stoomkraken van koolwaterstoffen in de petrochemische industrie. Optimalisatie is doorslaggevend voor het garanderen van de economische haalbaarheid van deze processen, waarbij het gebruik van kinetische modellen wijdverbreide is. Niettemin ontbreken hiervoor de nodige betrouwbare thermochemische en kinetische data, zeker voor MAKs. Door het grote aantal betrokken moleculen is het niet haalbaar om deze data direct via experimentele of computationele manieren te verkrijgen. Dit doctoraatsonderzoek komt tegemoet aan dit tekort door het ontwikkelen van Benson groepsadditieve (GA) parameters waarmee de thermochemische data verkregen kan worden voor een breed bereik aan MAKs en de hiervan afgeleide radicalen. Deze parameters zijn afgeleid van accurate kwantumchemische berekeningen. Deze parameters slagen goed in het reproduceren van berekende waarden. Verder werden GA parameters ontwikkeld voor de abstractiereacties van een waterstof in de benzylische positie van tolueenderivaten door een waterstofatoom. Het systematische en kwantitatieve inzicht in het effect van substituenten op MAKS dat verkregen werd in dit werk baant de weg voor het opbouwen van kinetische modellen die de chemie van aromaten gedetailleerd beschrijven.