De huidige energieproductie en chemische industrie, gebaseerd op niet-hernieuwbare ruwe olie, stappen over op ethanol van bio-gebaseerde oorsprong naar meerwaarde koolwaterstoffen door gebruik te maken van een H-ZSM-5 katalysator. Voor het eerst wordt reactortechnologie met Tijdsgebaseerde Analyse van Producten aangewend om het onderliggende reactiemechanisme te ontrafelen door intermediairen te volgen met milliseconde tijdsresolutie, via verschillende experimentele ontwerpen en voedingen van reagentia, inclusief isotopen. Het belang van intrakristallijne diffusie in H-ZSM-5 wordt experimenteel aangetoond via temperatuurvariatie en beschreven met een fluxanalyse gebaseerd op het springmechanisme. Het preferentiële pad via ether in ethanol dehydratering wordt verklaard met behulp van experimentele en microkinetische modelleringsresultaten voor voedingen van etheen, diethylether en ethanol. De rol van mogelijke intermediairen in de ethanolconversie naar koolwaterstoffen, nl. olefines, diënen, cyclodiënen en aromaten, wordt onderzocht door deze te gebruiken in enkelvoudige en pomp-probe pulsexperimenten en de productontwikkeling en levensduur van de oppervlakintermediairen te volgen. De pomp-probe experimenten verklaren de synergetische invloed van de sleutel-intermediairen aan het oppervlak in het mechanisme van de koolwaterstofpoel. Experimenten met voedingen van verschillende isotopen laten toe de rol van aromatische oppervlakintermediairen te identificeren. Afhankelijk van de katalysatorsaturatie met aromaten, draagt de koolwaterstofpoel, met olefinische en aromatische oppervlakintermediairen, bij tot de productvorming van lagere olefines.