Dynamische polymeermaterialen zijn in staat om hun mechanische eigenschappen te veranderen onder blootstelling aan externe prikkels, b.v. licht en biedt een belangrijk potentieel op verschillende gebieden, waaronder in b.v. celbiologie. De fysieke eigenschappen van de gesynthetiseerde polymeerstructuren zijn van vitaal belang voor de toepassingen waarin ze worden gebruikt. Daarom is het belangrijk om de structuur van het polymeernetwerk en zijn veranderingen onder stimulus te correleren met de weergegeven mechanische eigenschappen. Het huidige proefschrift legt de basis voor het ontwikkelen van een dergelijk model. Eerst wordt een model gepresenteerd voor het voorspellen van experimentele data tijdens de reversibele antraceen fotocycloadditie in oplossing. Vervolgens wordt het antraceen fotocycloadditiemodel uitgebreid naar de intramoleculaire vernetting van enkelvoudige polymeerketens. Het model maakt het mogelijk om het reactieverloop en de gyratiestraal van de gevouwen polymeren te voorspellen, door gebruik te maken van chemische reactiviteiten die zijn gecorrigeerd voor opsluitingseffecten. Ten slotte blikt het proefschrift vooruit hoe de benaderingen die in het huidige proefschrift zijn ontworpen, kunnen helpen bij het modelleren van dynamische polymeernetwerksynthese in de toekomst. | |